Синдром Марфана - просто о сложном.
Многообразие вариантов генетической мутации обуславливает различные формы течения болезни. Нередко они малозаметны, иногда приводят к инвалидизации человека в раннем возрасте. Частый признак синдрома Марфана высокий рост (до 200 см.), при этом туловище непропорционально короткое, а конечности удлиненные и тонкие. Пальцы у больных длинные, паукообразные (арахнодактилия) Из-за недоразвития подкожной клетчатки и мышечной дистрофии страдающие синдромом Марфана имеют астеническое телосложение.
Прочие внешние симптомы патологии (в каждом индивидуальном случае может наблюдаться один или несколько из них):
- гиперподвижность суставов;
- аномалии строения тазобедренного сустава;
- кифоз, сколиоз;
- вывихи шейного сегмента позвоночника;
- деформация грудной клетки;
- плоскостопие;
- глубокая посадка глаз;
- уменьшенная нижняя челюсть, нарушение роста зубов;
- высокое нёбо;
- атрофические 'растяжки' на коже;
- паховые грыжи, частые разрывы связок.
- дефекты ветвей легочной артерии, аорты (расширения, аневризмы, расслоения);
- пороки сердца (чаще поражения клапанов);
- стенозы артерий.
Все отзывы пользователей (комментарии)
Добавить отзыв
